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初学者专家选择指南

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SEER AMR移动机器人解决方案移动机器人全品类潜伏顶升机器人、料箱机器人、自动叉车、复合机器人、辊筒线对接机器人、立库穿梭车等品类全覆盖厂内物流全流程适用于上下料、分拣、搬运、堆高、料笼堆叠、托盘堆垛、立库出入、线边存取等厂内物流的各个环节。*全品类接入统一的调度系统,高效协作(企业供图,下同)移动机器人产品体系 | SEER AMR标准移动机器人底盘AMB(Auto Mobile Base). [详细]

美国福特汽车公司今后5年将加大对电动汽车的投入,2022年前共投资110亿美元(约706亿元人民币),生产混合动力和纯电动汽车。下面就随汽车电子小编一起来了解一下相关内容吧。 福特公司全球市场总裁詹姆斯·法利14日在底特律举行的2018年北美国际汽车展上宣布了上述消息。此前福特宣布,要在2020年前投资45亿美元(289亿元人民币)打造电动汽车。最新公布的投资金额翻了一番还多。 法利说,福. [详细]

摘 要:城市轨道交通车辆一般采用直流供电,通过车辆上的辅助电源系统为车辆辅助设备供电,本文就城市轨道交通车辆辅助逆变器的电路结构、形式及辅助电源系统进行简单分析介绍, 并指出了城市轨道交通车辆用辅助电源系统的应用及发展。 关键词:辅助逆变器 PWM 调制 隔离变压器 斩波 控制电源 在城市轨道交通车辆中,通常是从电网获取直流电压(一般为1500VDC 和 750VDC),经由辅助逆变器( 也. [详细]

Noise Extended Technologies S.A.S.(Noise XT)在本周举办的国际微波大会上将首次在美国亮相,这也是这家位于法国Elancourt的、由原Aeroflex-Europtest员工收购后变身而来的Noise XT公司首次公开展示。 Noise XT将展示其声誉卓著的相位噪声产品线,该公司的产品在全球广泛使用在各种高性能相位噪声和噪声(抖动)敏感的应用之中,如. [详细]

先前与AMD APU针对手势、脸部识别应用技术合作的eyeSight,目前也将与ARM Mali-T600进行技术整合,未来将使采用Mali-T600的ARM架构装置可进一步应用手势操作,或者快速进行脸部识别,或者透过简单动作即可进行操作。 ARM在今年公布低耗电且具协同运算特性的Mali-T600新系列GPU后,目前也将与eyeSight携手合作,未来将具体整合其手势识别、脸部识别等技术应用,. [详细]

在51单片机的数码管的应用开发中一些小的细节还是应该注意到的。其中位选信号应该在段选之前打开,下面是一段示例代码(我用的是国信长天开发板):#include // 包含51单片机寄存器定义的头文件#include#define uint unsigned int sbit buzz=P0^6;/******************. [详细]

5 系统设计 5.1 系统硬件设计 根据RFID原理和MF RC500的特性,可设计基于AT89S51和MF RC500的REID阅读器系统,其结构框图如图5所示。 系统主要由AT89S51、MF RC500、时钟电路、看门狗、MAX232和矩阵键盘等组成。系统的工作方式是先由。MCU控制MF RC500驱动天线对Mifare卡也就是对应答器(PICC. [详细]

2017年6月12日,德州仪器(TI)近日推出了业界首款用于48V至400V不间断电源(UPS)和能量存储系统的2千瓦(kW)隔离双向DC / DC转换器参考设计。该设计采用创新的TI模拟和嵌入式技术,设计人员可利用这一参考设计,在下一代UPS、能量存储、移动电源和电池充电器应用中实现93%以上的效率。马上下载新参考设计吧! 提升能效 随着不同市场对可再生能源的需求日益增加,电力效率比以往任何时候. [详细]

初学者专家选择指南

万江: 贝达药业作为国内较早布局的创新药企业,在整个发展过程当中人才队伍建设也随着平台发展“水涨船高”。公司改变了过去跨国药企一个部门只负责一部分、其他需要相应部门支持的惯性思维,结合自身情况,把整个公司包括国家政策、政府支持等所有的资源进行整合,实现项目的成功,也使得公司变得更加专业和学术。贝达的成功实际上是国内创新公司创业过程的成功,人才必须适应这样快速变化的特点,并且随着变化承担跟以前完全不一样的工作和责任。

史赫娜: 所谓复合型 人才最初的定义是把单一赛道做精做透,并晋升到管理梯队。

万江: 作为公司相对较高的决策者和管理者,首先要有责任意识和全局统筹管理意识,需要清晰了解临床专业和专家,特别是参与临床研究的PI和分中心专家的所思所想,同时也要了解整个行业的竞争态势。

史赫娜: 过去十年,贝达药业一直坚持 科学的研发态度,整个团队都会在第一 时间与临床专家做深入的药物拓展、深 度开发、最佳受益患者群的探讨,真正 实现以患为本。 在探讨中发现潜在科研 开发的机会点,同时可以快速转化成为 相关的临床试验。 既能解决患者治疗问 题又能实现临床专家的学术需求,同步 提高企业学术和品牌影响力,是多赢的 合作方式。不同于一般药企传统由医学 或市场主导,销售部执行的模式,贝达 药业从2011年埃克替尼(凯美纳)上市伊 始,就建立了很好的跨部门workshop机 制。关键问题由公司的研发团队和业务 部门领导衔接,实现跨部门最充分的讨 论后以确定开发方向。

在定期的workshop中,很多好的想 法得以快速收集,临床专家的意见反馈 或者需要解决的临床问题,不是某个部 门单独去思考,而是通过不同角度剥茧 抽丝,提炼出更多有效信息,更贴近于 临床需求,为产品未来可能拓展的适应 初学者专家选择指南 证及发展提供解决方案。 以凯美纳研 发为例,最早在临床上是每日三次(tid) 给药,不同于同类其他产品的一日一次 ( 初学者专家选择指南 qd)给药方式,对于患者治疗是否受 益,是在公司内部进行跨部门讨论后决 定快速开展相关研究。 在北京协和医院 药理中心专家的帮助下,通过一系列的 基础和临床科研的转化,才选择了现在 这种最佳给药方式,真正保证了药品的 高效低毒,解决患者临床治疗需求,同 时降低药物相关不良反应。

正是因为有这样的科研思维,整个 团队深度参与到药物的开发,使埃克替 尼得以实现在整个市场推广中的差异 化,创造了中国创新药的历史,让这样 一款重磅产品的生命周期直到今天得 到很好的持续。

史赫娜: 最早开展IIT研究时,很多国 内专家对于国产原研药物还没有太多 的认可,也正是因为看到了贝达对于自 身产品有足够的自信,敢于在注册性临 床研究中开展与进口药物头对头的试 验,才让更多的专家与患者对于国产原 研抗肿瘤药物有了更多的期待。 但一个 注册性临床试验不能解决所有的科学 问题,专家们会提出不同的科研想法, 贝达药业会根据自身产品的开发策略做 相关布局。 通过IIT研究,不仅解决了专 家感兴趣的临床问题,同时让公司在全 国各个医疗区块中心与学术带头人建立 了充分的科研合作。 一方面,让专家可 以快速了解药物的优势和特点,另一方 面,也实现了贝达专业化团队与专家在 学术平台上的共成长。

由此可见,贝达药业不仅仅简单的 寻求商业化成功,更希望获得社会和学 术的同步成功,这也是公司过去十年来 一直秉持的学术态度。

史赫娜: 埃克替尼的深度研究体现了 贝达药业和传统药企的显著差异。 埃克 替尼作为贝达药业的第一款产品,从基 础研究方面就非常扎实,在十年中做了 远超其他企业包括外企的学术布局。

举个例子,在与北京胸科医院张树 才教授交流时,发现不同突变位点患者 疗效差异很大,专家提出如何让患者获 得更好的疗效,更多生存获益的科研想 法。 公司迅速启动了相关的临床试验,

也得到了很多参与中心和研究者的积 极响应,实现了试验的快速开展。其实 很多科研项目投入的人力、物力、财力 非常大,坚持很多年都不一定有结果, 但贝达药业有决心和信心把自己的产品 做成同赛道领域的常青树,也成就了埃 克替尼能够成为非小细胞肺癌小分子 EGFR靶向治疗领域中的地位,获得术 后辅助治疗适应证并被纳入国家相关 指南和医保的药品。

从科研的结果上看更加直接: 截至5月31日凯美纳发表文章222篇,IF为839。正是由于埃克 替尼和中国临床专家在EGFR通道上奠 定了非常夯实的循证医学证据,使得更 多的国内学者在国际的学术舞台上发出 中国好声音。

2013年8月13日,国际权威期刊《柳叶刀•肿瘤》全文刊登埃克替尼 III 期临床 ICOGEN研究成果;

万江: 从公司布局来说,贝达在初创时期虽然有非常好品质的埃克替尼,但产品的战略选择主要针对中国市场。十年来,贝达对中国市场进行了系统的学术、商业和市场布局,增加了贝达布局全球市场的信心。所以在贝达第二款产品恩沙替尼在研发时,开始进行中国到全球的布局。在中国开展临床的同时,也由中国专家和美国专家共同做PI,开展了全球多中心的Ⅲ期临床研究,对贝达来说这是一种能力的外延,也是贝达临床研究走向世界的探索。

万江: 尽管随着国家层面的不断重视和政策的倾斜支撑,本土创新药行业发展迎来了好时代,但我们才处于刚刚起步阶段,总体创新程度较低,同质化的竞争现象出现,但我认为还没到同质化严重的地步。这种现象可以说是本土创新药发展中出现的阶段性问题,某种意义上说是正常现象,是行业走向真正创新的必经过程。

随着行业的不断摸索和经验积累, 以及政府政策的有效引导,相信今后同 质化的现象会逐渐减少。之所有这种说 法,在我看来原因主要如下:一是过去 5年来获批上市的一类新药,大多来自 3~4年前的临床申请获批,2020年开始, 我国的部分获批申请已初步具备FIC的 潜力;二是近两年国家医保谈判已经向 市场传递出明确信号,即同类药品上市 的越多,价格优势越小,价值降幅越大; 三是针对雷同的新药临床试验方案, FDA最多批准3~4家,到第5家就要会叫 停,或是提高临床试验门槛,同样2021年 7月,CDE也发布了《以临床价值为导向的 抗肿瘤药物临床研发指导原则》,也是为 了提升药物创新的标准,这对医药企业 的药物研发策略和研发能力提出了新的 要求,将会有效改变当前研发同质化竞 争和内卷的现象,实现从Me-too的临床 研究向“我们不一样”研究的转化。

万江: 突破性的创新研发是一项耗时和耗资的工程,需要人力物力资金的大量投入和对创新失败的包容。当前中国源头创新还很低,原因主要有:

一是我们存在基础研究投入不足 和基础研究的质量不高,国内大多企业 研发整体投入比例与跨国药企仍有差 距;二是新药研发重复建设严重,同质 化竞争又导致低价格、低投入、和低水 平的恶性循环,基础研究成果如何对 接、临床研究和成果转化的机制都不成 熟;三是社会包括资本对创新失败的包 容度认识不足等等,这些都是当前源头 创新的桎梏。

但我们也欣喜地看到,未来我国生 物医药科技将会迎来高速发展的时代, 双循环的宏观发展格局将利好我国创 新药发展,复杂的国际形式也在倒逼和 强化我国的战略科技力量,创新的最大 信心来自于国家政府的重视,下一个五 年计划,国家明确把生物科技发展作为 推动经济社会可持续发展的重要支撑, 创新药标准、创新理念、创新文化等成 为一种趋势和热潮。 但我们不能一味标 榜原创创新、标榜FIC,有的Me-better不 断研发出新的适应证新的疗效,也是很 有价值有意义的创新。 FIC可以是发展目 标,但FIC药物不等于能给患者带来更大 获益。 药品研发最终要回归做药物的初 衷—为解决临床疾病问题、用来治疗 病人。 一味为了创新而忽略临床价值,创 新的意义就不大。 相信在一系列政府政 策的指挥棒下,医药行业会走出一条真 正适合中国国情的创新之路。

江苏宜兴阳羡携手蜗牛打造心安旅居新IP

8月6日,2022阳羡生态旅游度假区“文之旅”发展论坛在宜兴召开。国内文化和旅游领域的众多专家、学者齐聚宜兴,把脉宜兴文化旅游的目标与方向。论坛上 , 阳羡生态旅游度假区发布最新宣传语——“ 心安,旅居新选择”。 “此心安处是吾乡”,苏东坡的心安之处,便是阳羡生态旅游度假区的追求,“旅居”即为度假区旅游未来发展目标。 这一宣传语未来将作为度假区旅游IP全新打造:它既是度假区发展理念的升华与扩充,又弥补了目前度假区主题文化不足的缺欠,未来将在品牌化发展上起到关键作用,有助于在全国文旅行业树立标杆。

宜兴市委副书记、市长胡小坚表示, 宜兴地处苏浙皖三省交界、沪宁杭几何中心,拥有着得天独厚的生态禀赋,素有“阳羡山水甲江南”的美誉;同时还拥有着渊远厚重的文化底蕴,“中国陶都”“书画之乡”“教授之乡”声名远播,自然生态与文脉传承的完美结合,使得宜兴具备了发展文旅产业的独特优势。 宜兴将以此次论坛为新起点,坚持以文塑旅、以旅彰文,乘势而上、抢抓发展,和各位有识之士一道,携手开拓、并肩前行,更好推动宜兴文旅产业融合发展,开创文旅产业更加美好的未来。

此外, 阳羡生态旅游度假区 特聘请中国旅游协会休闲度假分会会长魏小安担任度假区旅游发展总顾问;与北京第二外国语学院达成合作,签订旅游专业人才培养、产学研基地项目;与长三角一体化旅游联盟合作,开拓长三角客源市场、整合旅游产品资源;与蜗牛景区管理集团合作,进行旅游公共服务设施标准化规范化设计,进一步提升度假区形象。 (伍策 一丁)

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